phthalimide的简单介绍

本文目录一览：

• 1、苯二甲酰亚氨基乙醛的合成路线有哪些?
• 2、酰肽亚胺钾反应条件
• 3、N-丙基酞酰亚胺的合成路线有哪些?
• 4、3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮的合成路线有哪些?
• 5、4,5,6,7-四氯邻苯二甲酰亚胺的合成路线有哪些?

苯二甲酰亚氨基乙醛的合成路线有哪些?

邻茴香胺)；双环或多环芳香胺(如2-萘胺、联苯胺等)；喹啉(如苯并(g)喹啉等)；硝基呋喃；偶氮化合物(如二甲氨基偶氮苯等)；链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。

共分为三步：第一步，乙醛进行羟醛缩合，形成2－丁烯醛。第二步，2－丁烯醛被斐林试剂等氧化形成2－丁烯醛。第三步，2－丁烯酸和丙炔进行加成反应，即可得目标产物。

贝克曼重排：酮肟在酸性催化剂如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排。

苯胺与乙酰氯反应，生成乙酰苯胺；乙酰苯胺与浓硫酸发生磺化反应，生成对乙酰氨基苯磺酸，后者与混酸硝化，生成间硝基对乙酰氨基苯磺酸，然后水解除去乙酰基和磺酸基，得邻硝基苯胺。

应该需要浓酸催化。第一步：甲醛的羰基氧被质子化，增强了甲醛中碳的亲电性 第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代，主要在5位（位阻小）从实验的角度说，只需一步。

(六)有机合成c) 合成路线： d) 合成技巧： (七)有机反应基本类型取代；加成；消去；氧化或还原；加聚或缩聚。

酰肽亚胺钾反应条件

1、gabriel反应是盖布瑞尔伯胺合成（Gabriel合成），是使用酞酰亚胺钾（琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应。名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。合成伯胺的重要方法之一是Gabriel胺合成法。

2、相融反应。二氯丁烷与邻苯二甲酰亚胺钾二者产生相融反应，二氯丁烷可用作特殊溶剂，有6种异构体，均为无色透明液体，均有特殊气味，相对分子质量1203。

3、盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺受两个羰基的影响，与1，3-二酮类似，具有酸性，能与碱金属成盐，生成的盐具有亲核的性质，可以与卤代烷发生取代反应，然后再水解得一级胺。上述反应过程称为盖布瑞尔（Gabriel）合成法。

4、酸碱中和反应。这个反应是一种酸碱中和反应，其中氢氧根离子与酸性氢离子结合形成水分子，同时生成马来酰亚胺的钾盐产物。

5、每吨含量为95%的邻苯二甲酰亚胺需消耗苯酐1030kg、95%碳酸氢铵660kg。[4]液氨法 是继碳胺法的一种工艺技术70年代国外各公司相继投入应用。

6、不同药厂、不同批号的产品其纯度和过敏反应均有差异。 有过敏史者应十分小心或不用。 11 胸腺肽注射液 取原药配成25ug/ml的溶液，皮内注射0.1ml，阳性反应者禁用。

N-丙基酞酰亚胺的合成路线有哪些?

1、gabriel反应是盖布瑞尔伯胺合成（Gabriel合成），是使用酞酰亚胺钾（琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应。名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。合成伯胺的重要方法之一是Gabriel胺合成法。

2、但是，以硝基酞酰亚胺生产聚醚酰亚胺路线存在有大量废酸，提纯使用有机溶剂，难以用直接法合成聚酰亚胺，副产物是产生对反应不利并污染环境的亚硝酸钠，且存在不能生产联苯二酐等缺点。

3、合成伯胺的重要方法之一是Gabriel胺合成法。经典Gabrie胺合成是用卤代烃与邻苯二甲酰亚胺盐作用，形成相应的中间体N-烷基化产物，接着水解得到胺。

3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮的合成路线有哪些?

文献报道的呋喃酚合成路线有下述几种：邻硝基酚法、愈创木酚法、邻氯苯酚法、羟基苯乙酮法、邻异丙基酚法、环己酮法、苯并呋喃法及邻苯二酚法。

-羟基苯并三唑(HOBt)是多肽偶联时常用的一种催化剂，能和二氯甲烷反应。硫醇和二氯甲烷反应的活性在相转移催化反应中被忽略。格氏试剂在无水氯化铁和其他离子盐的存在下，能与二氯甲烷发生反应。

很明显可得出异噻唑啉酮化合物的S—N键越弱越有利于抗菌。DBNPA的杀菌机理是作用于一定的蛋白基团，使细胞正常氧化还原终止，它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物，最终导致细胞死亡。

其他种类的螯合剂还有环状多元羧酸，如苯均四羧酸、苯并多羧酸、四氢呋喃四羧酸。 ⑥释氧物：主要有过硼酸钠和过碳酸钠。在溶液中，过硼酸钠在较高温度下放出具有漂白作用的初生态氧，适用于动、植物纤维和合成纤维的洗涤漂白。

4,5,6,7-四氯邻苯二甲酰亚胺的合成路线有哪些?

将苯酐和碳酸氢铵按摩尔比1：2混合，经粉碎机粉碎后投入反应釜，加热约4h升至200℃，再以稍快速度升温至280-300℃。将熔融物出料至结晶，冷却固化、粉碎即得成品，收率95%以上。

反应过程中，溴离子与氢氧化钠溶液中的氢氧根离子结合，生成溴化钠。反应结束后，得到邻溴苯二甲酰胺和溴化钠溶液。

将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。